Прэпарат стагоддзя - частка 1

Толькі саліцылавая кіслата з'яўляецца правільным лекамі. У 1838 годзе італьянскі хімік Рафаэль Пірыя ён атрымаў гэтае злучэнне ў чыстым выглядзе, а ў 1874 г. нямецкі хімік Герман Колбэ распрацаваў спосаб яго прамысловай вытворчасці.

У той жа час саліцылавая кіслата выкарыстоўвалася ў медыцыне. Аднак прэпарат аказваў моцнае раздражняльнае дзеянне на слізістую абалонку страўніка, што прыводзіла да хранічных страўнікавых захворванняў і язваў. Менавіта пабочныя эфекты ад прыёму прэпаратаў саліцылавай кіслаты заахвоцілі нямецкага хіміка. Фелікс Хофман (1848-1946) для пошуку бяспечнага заменніка лекаў (бацька Гофмана лячыўся саліцылавай кіслатой з-за рэўматычных хвароб). "Яблычак" павінна было атрымаць яго вытворнае - ацэтыльсаліцылавая кіслата.

Злучэнне ўтворыцца шляхам этэрыфікацыі ЁН-групы саліцылавай кіслаты воцатным ангідрыдам. Ацэтыльсаліцылавая кіслата была атрымана раней, але для медыцынскага прымянення падыходзіў толькі чысты прэпарат, атрыманы Гофманам ў 1897 г.

Мадэлі часціц саліцылавай кіслаты (злева) і ацэтыльсаліцылавай кіслаты (справа)

Вытворцам новага прэпарата была невялікая кампанія Bayer, якая займаецца вытворчасцю фарбавальнікаў, сёння гэта сусветны канцэрн. Лекі называліся аспірын. Гэта зарэгістраваная гандлёвая марка ^®, Але яно стала сінонімам прэпаратаў, якія змяшчаюць ацэтыльсаліцылавую кіслату (адсюль і часта выкарыстоўваная абрэвіятура АСК). Назва паходзіць ад слоў «ацэтылавы“(літара а-) і (зараз), гэта значыць вятроўнік – мнагалетнік з высокім утрыманнем саліцыну, які ўжываецца таксама ў фітатэрапіі як гарачкапаніжальны сродак. Канчатак -in характэрна для назоваў наркотыкаў.

Аспірын быў запатэнтаваны ў 1899 годзе і амаль адразу ж быў абвешчаны сапраўднай панацэяй. [пакаванне] Яна змагалася з ліхаманкай, болем і запаленнем. Яго шырока ўжывалі падчас знакамітай пандэміі "іспанкі", якая ў 1918-1919 гадах забрала больш жыццяў, чым толькі што скончылася Першая сусветная вайна. Аспірын быў адным з першых лекаў, якія пачалі прадаваць у выглядзе растваральных у вадзе таблетак (у выглядзе сумесі з крухмалам). Пасля Другой сусветнай вайны быў заўважаны яго дабратворны ўплыў у прафілактыцы сардэчных захворванняў.

Нягледзячы на ​​больш за стогадовую прысутнасць на рынку, аспірын па-ранейшаму шырока выкарыстоўваецца ў медыцыне. Гэта таксама прэпарат, які вырабляецца ў самых вялікіх колькасцях (людзі штодня спажываюць больш за 35 тон чыстага злучэння ва ўсім свеце!) і першы лячэбны прэпарат, атрыманы поўнасцю сінтэтычным шляхам, не выдзелены з прыродных рэсурсаў.

Саліцылавая кіслата ў нашай лабараторыі

Час для перажыванняў.

Для пачатку даведаемся аб характэрным адказе аспірынавай пратапластыкі – саліцылавая кіслата. Вам спатрэбіцца саліцылавы спірт (дэзінфікуе сродак прадаецца ў аптэках і аптэках; 2% водна-этанольны раствор саліцылавай кіслаты) і раствор хларыду жалеза (III) FeCl.₃ з канцэнтрацыяй каля 5%. У прабірку насыпаць 1 гл.³ саліцылавага спірту, дадайце некалькі см³ вады і 1 гл.³ раствор FeCl₃. Сумесь адразу афарбоўваецца ў фіялетава-сіні колер. Гэта вынік рэакцыі паміж саліцылавай кіслатой і іонамі жалеза (III):

Аспірын з 1899 г. (з архіву Bayer AG)

Колер крыху нагадвае чарніла, што не павінна здзіўляць - чарніла (так называлі чарніла ў мінулым) былі зроблены з соляў жалеза і злучэнняў, блізкіх па структуры да саліцылавай кіслаты. Праведзеная рэакцыя з'яўляецца аналітычным тэстам на выяўленне іёнаў Fe.³⁺і ў той жа час служыць для пацверджання наяўнасці фенолаў, т. е. злучэнняў, у якіх ЁН-група непасрэдна далучаная да араматычнага кольца. Да гэтай групы злучэнняў адносіцца саліцылавая кіслата. Добра запомнім гэтую рэакцыю - характэрны фіялетава-сіні колер пасля дадання хларыду жалеза (III) будзе сведчыць аб наяўнасці ў падыспытным узоры саліцылавай кіслаты (фенолаў наогул).

Праведзенае выпрабаванне таксама можна выкарыстоўваць, каб паказаць, як гэта працуе. прывабныя чарніла. На белым лісце паперы пэндзлікам (зубочисткой, завостранай запалкай, ватовай палачкай з ватовым дыскам і т. д.) які робіцца любы надпіс або малюнак саліцылавым спіртам, а затым прасушваем ліст. Намочыце ватовую кружэлку або ватовую кружэлку растворам FeCl.₃ (раствор пашкоджвае скуру, таму неабходны гумовыя ахоўныя пальчаткі) і працерці паперкай. Для ўвільгатнення ліста таксама можна выкарыстоўваць распырсквальнік для раслін ці пульверызатар для парфумерыі і касметыкі. На паперы з'яўляюцца фіялетава-сінія літары раней напісанага тэксту. [чарніла] Нагадаем, што для дасягнення эфектнага эфекту ў выглядзе раптоўнага з'яўлення тэксту ключавым фактарам з'яўляецца незаўважнасць загадзя падрыхтаванага надпісу. Менавіта таму мы пішам на белым лісце бясколернымі растворамі, а калі яны каляровыя - падбіраем колер паперы так, каб надпіс не вылучаўся на фоне (напрыклад, на жоўтым лісце можна зрабіць надпіс FeCl рашэнне₃ і выклікаць яго саліцылавым спіртам). Заўвага ставіцца да ўсіх сімпатрычных фарбаў, і існуе мноства камбінацый, якія даюць эфект маляўнічай рэакцыі.

Нарэшце, ацэтыльсаліцылавая кіслата

Першыя лабараторныя выпрабаванні ўжо ззаду, але мы так і не дабраліся да героя сённяшняга тэксту - ацэтыльсаліцылавай кіслаты. Аднак мы не атрымаем яго самастойна, а здабываем з гатовага прэпарата. Прычына - нескладаны сінтэз (рэагенты - саліцылавая кіслата, воцатны ангідрыд, этанол, H₂SO₄ або Х.₃PO₄), але неабходнае абсталяванне (колбы з прыцёртага шкла, зваротны халадзільнік, тэрмометр, набор для вакуумнай фільтрацыі) і меркаванні бяспекі. Воцатны ангідрыд з'яўляецца моцна раздражняльнай вадкасцю, і яго даступнасць кантралюецца - гэта так званая папярэднік лекі.

Выклік схаванага надпісу, выкананага саліцылавай кіслатой з растворам хларыду жалеза (III)

Вам спатрэбіцца 95% раствор этанолу (напрыклад, обесцвеченный дэнатурат), колба (у хатніх умовах яе можна замяніць слоікам), набор для награвання на вадзяной лазні (просты металічны рондаль з вадой, пастаўленая на марлю), які фільтруе набор (варонка, фільтр) і вядома ж аспірын у таблетках. У колбу пакласці 2-3 таблеткі прэпарата, які змяшчае ацэтыльсаліцылавую кіслату (праверыць склад прэпарата, не выкарыстоўваць прэпараты, якія раствараюцца ў вадзе) і заліць 10-15 см³ дэнатураванага спірт. Награваць колбу на вадзяной лазні да поўнага распаду таблетак (на дно рондаля пакласці папяровы ручнік, каб колба не разбілася). За гэты час астуджаем некалькі дзясяткаў гл у халадзільніку³ вада. Дапаможныя кампаненты прэпарата (крухмал, абалоніна, тальк, смакаўдасканальваючыя рэчывы) таксама ўваходзяць у склад таблетак аспірыну. Яны нерастваральныя ў этаноле, а ацэтыльсаліцылавая кіслата ў ім раствараецца. Пасля нагрэву вадкасць хутка фільтруюць у новую колбу. Цяпер дадаем астуджаную ваду, што выклікае выпадзенне крышталяў ацэтыльсаліцылавай кіслаты (пры 25 ° С каля 100 г злучэння раствараюць у 5 г этанолу, пры гэтым толькі каля 0,25 г такой жа колькасці вады). Зліваем крышталі і сушым іх на паветры. Памятайце, што атрыманае злучэнне непрыдатнае для прыёму ў якасці лекаў - для яго вымання мы выкарыстоўвалі забруджаны этанол, да таго ж рэчыва, пазбаўленае ахоўных кампанентаў, можа пачаць раскладацца. Мы выкарыстоўваем адносіны толькі для нашага досведу.

Калі вы не жадаеце здабываць ацэтыльсаліцылавую кіслату з таблетак, можна толькі растварыць прэпарат у сумесі этанолу з вадой і выкарыстоўваць нефільтраваную завісь (заканчваем працэдуру награваннем на вадзяной лазні). Для нашых мэт такой формы рэагента будзе дастаткова. Цяпер прапаную апрацаваць раствор ацэтыльсаліцылавай кіслаты растворам FeCl.₃ (аналагічна першаму досведу).

Вы ўжо здагадаліся, Чытач, чаму вы дабіліся такога эфекту?